انتقل إلى المحتوى

بروتين الريبوسوم S26

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RPS26
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPS26, DBA10, S26, ribosomal protein S26, eS26
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603701 MGI: MGI:1351628 HomoloGene: 37420 GeneCards: 6231
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6231 27370
Ensembl ENSG00000197728 ENSMUSG00000025362
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001029

NM_013765

RefSeq (بروتين)

NP_001020

NP_038793

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 128.46 – 128.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S26 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S26)‏ (RPS26) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS26 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

الأهمية السريرية[عدل]

لوحظ أن الطفرات في هذا الجين تسبب مرض فقر دم دياموند-بلاكفان،[4]، بالإضافة إلى ذلك وجد أنه يتفاعل مع بروتين يسمى Mdm2 يؤدي إلى تحفيز لبروتين53؛ هو جين مثبط للأورام في البشر، له دور مهم في الكائنات متعددة الخلايا حيث يقوم في تنظيم دورة الخلية وبالتالي يلعب دورا رئيسيا في كبح الأورام والوقاية من السرطان. [5]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
  2. ^ Filipenko ML، Mishin VP، Suturina IuA، Muravlev AI، Kopantsev EA، Karpova GG، Mertvetsov NP (أغسطس 1996). "[Mapping of the genes for ribosomal proteins S26, L19, and L32 on human chromosomes]". Bioorg Khim. ج. 21 ع. 11: 838–44. PMID:8670309.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS26 ribosomal protein S26".
  4. ^ Doherty، L.؛ Sheen، M.R.؛ Vlachos، A.؛ Choesmel، V.؛ O'Donohue، M.F.؛ Clinton، C.؛ Schneider، H.E.؛ Sieff، C.A.؛ Newburger، P.E.؛ Ball، S.E.؛ Niewiadomska، E. (2010). "Ribosomal protein genes RPS10 and RPS26 are commonly mutated in Diamond-Blackfan anemia". The American Journal of Human Genetics. ج. 86 ع. 2: 222–228. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.01.008.
  5. ^ Cui، D.؛ Li، L.؛ Lou، H.؛ Sun، H.؛ Ngai، S.M.؛ Shao، G.؛ Tang، J. (2014). "The ribosomal protein S26 regulates p53 activity in response to DNA damage". Oncogene. ج. 33 ع. 17: 2225–2235. DOI:10.1038/onc.2013.173.

روابط خارجية[عدل]