انتقل إلى المحتوى

بروتين الريبوسوم S30

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
FAU
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FAU, 1, Fub1, Fubi, MNSFbeta, S30, asr1, Finkel-Biskis-Reilly murine sarcoma virus (FBR-MuSV) ubiquitously expressed, ubiquitin like and ribosomal protein S30 fusion, ubiquitin like and ribosomal protein S30 fusion, RPS30
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 134690 MGI: MGI:102547 HomoloGene: 37562 GeneCards: 2197
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2197 14109
Ensembl ENSG00000149806 ENSMUSG00000038274
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001997

‏NM_001190436، ‏NM_007990 NM_001160239، ‏NM_001190436، ‏NM_007990

RefSeq (بروتين)

NP_001988

‏NP_001177365، ‏NP_032016 NP_001153711، ‏NP_001177365، ‏NP_032016

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 6.11 – 6.11 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S30 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S30)‏ (RPS30) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAU في الإنسان.[1][2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]

الأهمية السريرية[عدل]

وجد أن هذا الجين ينشط في سرطان القولون[3][4]، كما يعتبر واسم حيوي للتنبؤ بالنتيجة المستقبلية لحالة المريض المصاب بسرطان الثدي.[5] كما وجد أن الخلايا السرطانية في المبيض التي ينشط فيها تعبير جين FAU تزداد مقاومتها لدواء كاربوبلاتين المستخدم في علاج سرطان المبيض.[6]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Kas K، Schoenmakers E، van de Ven W، Weber G، Nordenskjold M، Michiels L، Merregaert J، Larsson C (أكتوبر 1993). "Assignment of the human FAU gene to a subregion of chromosome 11q13". Genomics. ج. 17 ع. 2: 387–92. DOI:10.1006/geno.1993.1337. PMID:8406491.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: FAU Finkel-Biskis-Reilly murine sarcoma virus (FBR-MuSV) ubiquitously expressed (fox derived); ribosomal protein S30".
  3. ^ Lai، Mao-De؛ Xu، Jing (2007). "Ribosomal proteins and colorectal cancer". Current Genomics. ج. 8 ع. 1: 43–49.
  4. ^ Nadano، D.؛ Ishihara، G.؛ Aoki، C.؛ Yoshinaka، T.؛ Irie، S.؛ Sato، T.A. (2000). "Preparation and characterization of antibodies against human ribosomal proteins: heterogeneous expression of S11 and S30 in a panel of human cancer cell lines". Jpn. J. Cancer Res. ج. 91: 802–810.
  5. ^ Pickard، Mark R.؛ Green، Andrew R.؛ Ellis، Ian O.؛ Caldas، Carlos؛ Hedge، Vanessa L.؛ Mourtada-Maarabouni، Mirna؛ Williams، Gwyn T. (2009). "Dysregulated expression of Fau and MELK is associated with poor prognosis in breast cancer". Breast Cancer Research. ج. 11: 1–8.
  6. ^ Moss، Esther L.؛ Mourtada-Maarabouni، Mirna؛ Pickard، Mark R.؛ Redman، Charles W.؛ Williams، Gwyn T. (2010). "FAU regulates carboplatin resistance in ovarian cancer". Genes, Chromosomes and Cancer. ج. 49 ع. 1: 70–77.

روابط خارجية[عدل]